กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟลิปิดพบได้ไม่บ่อยในเด็ก

กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟลิปิดพบได้ไม่บ่อยในเด็กและเป็นที่ทราบกันดีว่าทำให้เกิดการอักเสบและเกิดลิ่มเลือดขึ้นอีก ซึ่งอาจทำให้เสียชีวิตได้ นักวิจัยพบว่า 2 ใน 3 ของเด็กที่เป็นโรคภูมิต้านตนเองมีอาการเพิ่มเติมที่ไม่เกี่ยวข้องกับ APS อย่างเป็นทางการ ซึ่งรวมถึงจำนวนเกล็ดเลือดต่ำ โรคโลหิตจางและผื่นที่บ่งชี้ว่าเลือดไหลเวียนไปที่ผิวหนังผิดปกติ

การค้นพบนี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของการสร้างเกณฑ์เฉพาะสำหรับเด็กในการวินิจฉัยโรค APS ในแต่ละปี ผู้ใหญ่ชาวอเมริกันประมาณสองในทุกๆ 100, 000 คนได้รับการวินิจฉัยใหม่เกี่ยวกับกลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิด หรือ APS ซึ่งเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าทำให้เกิดการอักเสบและลิ่มเลือดที่เกิดซ้ำซึ่งอาจทำให้เสียชีวิตได้ จำนวนเด็กที่เป็นโรค APS มีแนวโน้มน้อยกว่ามากแต่ไม่ทราบ และสำหรับเด็กที่เป็นโรคนี้ มักไม่ได้รับการระบุจนกว่าจะเกิดการแข็งตัวของเลือด เพื่อค้นหาลักษณะทั่วไปของ APS ในเด็ก พวกเขาพบว่าสองในสามของเด็กมีอาการเพิ่มเติมซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟลิปิดในผู้ใหญ่อย่างเป็นทางการ ซึ่งรวมถึงจำนวนเกล็ดเลือดต่ำ โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก และเส้นเลือดฝอยที่มีชีวิต ซึ่งเป็นผื่นที่บ่งชี้ว่าเลือดไหลเวียนไปที่ผิวหนังผิดปกติ